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多吉美的疗效特点有哪些?
 
多吉美(索拉非尼)具有双重抗肿瘤效应,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
 
多吉美主要成分是甲苯磺酸索拉非尼,能够治疗不能手术的晚期肾细胞癌。作为一种多靶向治疗的药物物,可以抑制肿瘤生长,治疗效果明显,它的疗效特点如下:
 
1、FDA和SFDA批准的用于晚期肾癌的靶向药物。
 
2、多靶点多激酶抑制剂,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGR-27)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板生长因子受体(PDGFR)、KIT和FLT-3。
 
3、双重机制(抑制肿瘤细胞的增殖、抑制肿瘤血管的生成)。
 
4、服用方便,安全性高,不良反应少,耐受性良好。
 
5、多吉美(索拉非尼)是CYP3A4抑制剂:酮康唑是CYP3A4的强抑制剂,健康男性志愿者使用酮康唑每日一次连续7天,同时口服索拉非尼单剂量每日50mg,多吉美(索拉非尼)的平均AUC并未改变。所以CYP3A4抑制剂影响索拉非尼代谢的可能性很小。

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