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奥希替尼治疗非小细胞肺癌疗效如何?
       肺癌不仅仅是在中国的死亡率高,也是全球的发病率和死亡率相对来说最高的一种疾病。想必大家都知道奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。相比第一代和第二代EGFR-TKI,第三代EGFR靶向治疗药物奥希替尼在疗效方面存在明显优势。
 
 
       奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂,与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。奥希替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。在临床浓度下,奥希替尼可抑制HER2、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性。
 
       奥希替尼获批一线治疗EGFR突变晚期NSCLC适应证主要是基于III期FLAURA研究的优异结果。肺癌EGFR药物奥希替的尼副作用也小很多,但是并不是所有的肺癌患者服用奥希替尼都会有效,所以对于初次服用的患者来说必需要及时评估疗效。具有相关突变的非小细胞肺癌患者在服用奥希替尼后一周左右会起效果,患者可以明显的感觉到症状有减轻,当然,由于患者对药物的敏感度与自身病情相关,因此药物的产生效果时间也会因人而异,奥希替尼见效的时间在不同的患者身上表现也会有差异,可以在服药满一个月后进行复查评估疗效。

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